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4月14日，先声药业宣布其治疗急性缺血性卒中并发脑水肿药物SIM-307的临床试验申请获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。

4月15日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，渤健公司（Biogen）的重要产品——富马酸二甲酯正式在中国获批。

4月14日，甘李药业公布2020年度业绩，这是其上市以后的首份成绩单。 报告显示，甘李药业2020年度实现营业收入33.62亿元，同比增长16.12%；归属于上市公司股东的净利润为12.31亿元，同比增长5.43%。对比发现，其营收和净利润增速较去年均明显下滑。

江苏奥赛康药业有限公司成立于2003年，源于1992年成立的中国第一家非公有制药物研究所——南京海光应用化学研究所，是一家集医药研发、生产、市场推广为一体的全国医药工业百强企业，主要聚焦抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病4个治疗领域。

北京时间2021-04-17，百济神州自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）对比多西他赛用于接受铂类化疗后出现疾病进展的二/三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的全球III期临床试验（RATIONALE 303研究）的详细数据在第112届美国癌症协会年会（AACR）上对外披露。此前，百济神州已宣布该项研究在中期分析中达到了主要

数次降价后，4月10日，莎普爱思转让全资子公司强身药业一事终于尘埃落定：吉林省岳氏天博医药有限公司通过上海联合产权交易所以公开摘牌的方式拟受让莎普爱思强身药业有限公司100%股权，摘牌价格为8,200万元。

4月10日讯，康泰生物方面表示，公司自主研发的灭活新冠疫苗I/II期临床试验数据预印版显示出其产品的优异性、安全性和免疫原性。中剂量5ug，0、28天两针免疫28天后，活病毒中和抗体GMT（IU/ml)为131.7，为康复者血清中和抗体GMT 49.7的2.65倍。

4月11日，未名医药发布公告称，董事会收到公司董事长出具的关于同意丁学国辞去公司总经理职务的函。

4月10日，BMS公布了关键3期研究CheckMate -649中国亚组的主要结果。结果显示，在中国人群中，与单独化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗一线治疗不可切除的晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌，取得了具有临床意义的总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）获益。

4月9日，豪森药业阿美替尼片一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症被CDE拟纳入突破性疗法。

2021-04-17，国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批件。这是继国药集团中国生物两款新冠灭活疫苗后，又一技术路线的新冠疫苗获批临床，成为中国生物第三款新冠疫苗。

2021-04-17，PANDA试验科学指导委员会召开专题会议，认为本试验在全球公共卫生事件期间，大量受试者偏离试验规定的给药方案，委员会认为PANDA试验未能达到预期目标，建议公司停止PANDA试验。

4月8日，创新药企百济神州（纳斯达克：BGNE）（06160.HK）宣布其广州生物药生产基地商业化生产正式获批，首批获准用于商业化生产的8,000升产能即日起即可用于生产替雷利珠单抗注射液(百泽安?)。

2021-04-17，CDE官网显示，百济神州TIGIT单抗BGB-A1217注射液获批临床，适应症为晚期实体瘤。

股票连续两日闪崩跌停、“公司缬沙坦美国患者索赔8个亿，官司失败”……近日，华海药业可谓站上了风口浪尖，以至于4月8日连发数份公告缓解市场焦虑情绪。